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Modulo 1: Tecarterapia, principi fisici ed evoluzione dell’approccio clinico

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Corso “VIBRAZIONI SELETTIVE” Vibra 3.0/GO – 10/11/18

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[vc_row rt_row_background_width=”default” rt_row_style=”default-style” rt_row_borders=”” rt_row_paddings=”true” rt_bg_effect=”classic” rt_bg_image_repeat=”repeat” rt_bg_size=”cover” rt_bg_position=”right top” rt_bg_attachment=”scroll” rt_bg_video_format=”self-hosted”][vc_column rt_bg_image_repeat=”repeat” rt_bg_size=”auto auto” rt_bg_attachment=”scroll”][vc_column_text]CORSO GRATUITO TEORICO PRATICO “VIBRAZIONI SELETTIVE” VIBRA 3.0/GO Vibra 3.0/GO il metodo innovativo per curare utilizzando le vibrazioni. Sabato 10 novembre, dalle ore 9.00 alle ore 13.00 e dalle 14.00 alle 16.00 Relatori: Dott. Roberto Casale e Gianluca Bernabei Presso APPIA PARK […]

Corso “VIBRAZIONI SELETTIVE” Vibra 3.0 e Vibra GO – 05/05/18

Vibra 3.0

CORSO GRATUITO TEORICO PRATICO “VIBRAZIONI SELETTIVE” VIBRA 3.0/GO Vibra 3.0/GO il metodo innovativo per curare utilizzzando le vibrazioni. Sabato 5 maggio, dalle ore 9.00 alle ore 13.00 e dalle 14.00 alle 16.00 Presso NEW MASTER via Cristoforo Colombo, 112 – 00147 Roma Edificio B scala D 2° piano Gli strumenti Vibra rappresentano un nuovo trattamento non invasivo di patologie muscolari e […]

Corso di formazione avanzato di Hilterapia

Corso di Hilterapia

CORSO AVANZATO GRATUITO DI HILTERAPIA Corso di Hilterapia: Hilterapia intensa, profonda, sicura Sabato 7 aprile, dalle ore 8.30 alle ore 13.30 Presso NEW MASTER via Cristoforo Colombo, 112 – 00147 Roma Edificio B scala D 2° piano La Hilterapia® è una terapia innovativa che si basa su emissione di luce laser pulsata. I’ Nd:YAG (1064 nm) è il laser utilizzato. Questa […]

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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21

 

  1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.

  2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità.
    Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541,
    che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.