Modulo di iscrizione corso teorico-pratico di CRIO-ULTRASUONI Compila e invia il modulo per iscriverti al corso Nome e Cognome * Città * E-mail * Telefono * Acconsento al trattamento dei miei dati personali ai sensi del D.lgs. 196/2003 e del GDPR (Reg. UE 2016/679) Galleria fotografica
Giornata formativa gratuita di Tecarterapia 18 aprile 2026 Si è svolta con grande partecipazione e interesse la giornata formativa dedicata alla tecnologia HCR 1002 Hydra Fascia, organizzata da HumanTecar e Temariv Scientific nell’ambito della HumanTecar Academy. L’evento, ospitato presso l’Hotel Cristoforo Colombo di Roma, ha rappresentato un importante momento di aggiornamento professionale per fisioterapisti e […]
Corso teorico-pratico di Onda d’urto L’11 aprile 2026, presso l’Hotel Cristoforo Colombo di Roma, si è svolto con grande successo il corso teorico-pratico dedicato alle onde d’urto focali e radiali, organizzato da Temariv Scientific in collaborazione con Chattanooga. L’evento ha rappresentato un’importante occasione di aggiornamento professionale per fisioterapisti e operatori sanitari interessati ad approfondire l’utilizzo […]
Corso teorico-pratico di Laserterapia MLS® 14 marzo 2026 Si è svolto con grande successo il corso di Laserterapia MLS organizzato da Temariv Scientific in collaborazione con ASAlaser, un evento formativo che ha visto la partecipazione di numerosi professionisti del settore fisioterapico e riabilitativo. La giornata, ospitata presso l’Hotel Caravel di Roma, ha rappresentato un’importante occasione […]
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità.
Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541,
che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.