Lettino elettrico professionale a due sezioni
Il BELMONT T è un lettino elettrico professionale a 2 sezioni progettato per studi di fisioterapia, ambulatori medici e centri benessere che desiderano unire funzionalità, comfort e design. Equipaggiato con un motore Linak® da 6000N, garantisce una regolazione dell’altezza fluida, precisa e silenziosa, favorendo un lavoro ergonomico e sicuro per l’operatore.
Lo schienale regolabile con pistone a gas da 0° a +70° consente un’ampia libertà di posizionamento, permettendo di adattare facilmente il lettino a diversi tipi di trattamento – dalla fisioterapia manuale alla riabilitazione, fino ai trattamenti estetici o massaggi terapeutici.
La struttura è realizzata in acciaio verniciato a polvere epossidica, sinonimo di robustezza e durata nel tempo, mentre i piedini regolabili antiscivolo assicurano stabilità su qualsiasi superficie. Con una portata massima di 180 kg, il lettino BELMONT T garantisce sicurezza e comfort per pazienti di ogni corporatura.
Il rivestimento in skai ignifugo Classe 1IM, disponibile in numerose varianti di colore, è resistente, igienico e facile da pulire, ideale per un utilizzo professionale intensivo. Ogni dettaglio del lettino è studiato per offrire la massima praticità e sicurezza, nel pieno rispetto delle normative CE sui dispositivi medici.
Completano il modello vari optional personalizzabili – foro viso comfort, pedaliera, portarotolo, pulsantiera o barra perimetrale – che rendono il BELMONT T una soluzione estremamente versatile per il professionista moderno.
Elegante, stabile e performante, il BELMONT T rappresenta la scelta ideale per chi cerca un lettino elettrico da fisioterapia affidabile e di qualità superiore, pensato per migliorare la produttività e l’esperienza del paziente.
65 cm di larghezza
55-85 cm altezza
190 cm di lunghezza
180 kg di portata massima
Con foro viso
Senza foro viso
Con foro viso comfort
Pedaliera
Pulsantiera
Barra Perimetrale
Kit Ruote
Portarotolo
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità.
Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541,
che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.