Lettino in legno massello di pino di Svezia ideale per visita medica e trattamenti estetici. Lo schienale è regolabile da 0° a 45° tramite cremagliera in legno. Grazie all’ampia cartella colori disponibile, tutti i lettini della stessa linea possono essere personalizzati rendendoli parte integrante dell’arredamento
Su richiesta possono essere aggiunti:
Il lettino in legno massello di pino di Svezia ideale per visita medica e trattamenti estetici, come tutti i lettini di questa linea è sia affidabile che durevole. Con una portata massima di 150 Kg è stato pensato per gli studi medici o per i trattamenti estetici. E’ un lettino professionale in legno capace di superare egregiamente la prova del tempo. Come tutti i lettini della stessa linea non è solo robusto e solido ma ha anche un design accattivante e moderno. Il rivestimento in ecopelle lavabile autoestinguente lo rende semplice da pulire ad assicura una maggiore igiene. L’imbottitura in polieuretano espanso ad alta densità lo rende comodo e al contempo robusto. Come tutti i lettini di questa linea è possibile personalizzarene la tinta per far si che sia in perfetta sintonia col tuo studio. I colori disponibili sono consultabili nella sezione “Colori disponibili” . Come tutti i lettini della stessa linea, anche il lettino in legno massello di pino di Svezia è realizzato con legno di prima scelta ed è stato sottoposto a severi stress test prima di essere messo in commercio riuscendo ad ottenere la Certificazione CE.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità.
Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541,
che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.