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Artromot® E2

Riabilitazione avanzata del gomito con doppio motore sincronizzato

Artromot® E2 è un avanzato dispositivo CPM per la riabilitazione del gomito che unisce comfort del paziente e precisione terapeutica. Dotato di doppio motore sincrono (A + B), permette di modulare in modo indipendente i movimenti di flesso-estensione e pronazione-supinazione. Grazie all’interfaccia grafica intuitiva, ai simboli di navigazione e alla Chip Card integrata, è possibile registrare i dati del paziente e richiamare protocolli personalizzati, garantendo continuità e sicurezza del trattamento

Movimenti fisiologici completi e massima adattabilità terapeutica

Il dispositivo consente un range di movimento completo: flessione/estensione da −5° a 140° e pronazione/supinazione da −90° a +90°. Funzioni come Reverse‑on‑Load (1–25 step), Warm-up (50% ROM), pause programmabili e velocità regolabile (0–100%) permettono di adattare il movimento alle capacità e al ciclo biologico del paziente. La modalità sincrona permette una mobilizzazione fluida e fisiologica, riducendo l’artrofibrosi e facilitando il recupero post‑operatorio

Facilità d’uso, trasportabilità e sicurezza professionale

Leggero (16 kg) e compatto, Artromot E2 è facilmente spostabile grazie alle ruote integrate e richiede una presa elettrica standard (110–240 V 50/60 Hz). I test di sicurezza CSA e UL garantiscono conformità ai requisiti sanitari. Il telecomando ergonomico con Chip Card assicura un controllo efficace durante tutta la terapia, mentre la memoria dati supporta utilizzo continuativo in ambienti clinici o domiciliare, facilitando il monitoraggio e la programmazione del percorso riabilitativo

Caratteristiche tecniche

  • Peso unità: ~16 kg (35 lb) 

  • Peso spedizione: ~24,5 kg (54 lb) 

  • Dimensioni (senza stand): 84–104 × 60 × 80 cm 

  • Range di movimento:

    • Flessione/estensione: –5°…140°

    • Pronosupinazione (manuale): –90°…+90° 

  • Velocità: 0 %–100 %

  • Timer: 1–300 minuti

  • Pause: 0–30 secondi

  • Warm-up: 50 % ROM 

  • Reverse‑on‑Load: step da 1 a 25 

  • Alimentazione: 110–240 V AC, 50/60 Hz 

  • Certificazioni di sicurezza: CSA 601‑1‑M90, UL 2601‑1; conformità IEC 60601‑1‑2 EMC

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    Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21

     

    1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.

    2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità.
      Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541,
      che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.