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Mobilizzazione continua anatomica per la caviglia
Artromot® SP3 è una macchina CPM (Continuous Passive Motion) di alto livello dedicata alla riabilitazione funzionale della caviglia. Grazie al design ergonomico e all’interfaccia intuitiva basata su pittogrammi, è possibile selezionare movimenti articolari sempre anatomicamente corretti, seguendo modelli PNF per flessione, estensione, inversione ed eversione. Il supporto unisex, facilmente disinfettabile, incrementa l’igiene e l’usabilità in contesti ospedalieri e domiciliare.
Dotato di un doppio motore (A e B), SP3 permette movimenti sincroni, asincroni o combinati, oltre a offrire la funzione “reverse on load” per garantire sicurezza e precisione graduale. La versione Comfort include modalità extra come stretching, warm‑up, ISO e documentazione grafica del ciclo di trattamento, migliorando monitoraggio e aderenza terapeutica
Artromot® SP3 trova impiego in numerose condizioni: artroscopia, sinoviectomia, fratture, ricostruzioni tendinee o legamentose, artroscopia e chirurgia del tendine d’Achille. Il timer estendibile (1–24 h), le pause programmabili e il blocco controlli prevengono modifiche accidentali. La Chip Card (opzionale) memorizza parametri individuali, facilitando progressione e confronto tra sedute. Leggera e facilmente trasportabile (peso circa 11 kg), è perfetta per ambulatori e servizi domiciliari
Peso: 11 kg
Dimensioni: 78 × 42 × 39,5 cm
Altezza paziente: circa 120–210 cm
Angoli di movimento:
Flessione plantare/estens. dorsale: 50° / 0° / 40°
Inversione/eversione: 40° / 0° / 20°
Timer: 1–59 min or 1–24 h or continuo
Pause: 0–59 s
Velocità: 5%–100%
Reverse on load: 1–25 step (per motore)
Funzioni aggiuntive Comfort: stretching, warm-up, ISO, documentazione
Max carico vassoio: 20 kg; Max peso paziente: 200 kg
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità.
Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541,
che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.