Intelect® Transport 2 Combo di Chattanooga è il dispositivo professionale che combina elettroterapia e ultrasuoni in un’unica unità compatta e portatile. Progettato per fisioterapisti, cliniche e centri riabilitativi, rappresenta la soluzione ideale per offrire trattamenti efficaci e personalizzati, sia in ambulatorio che a domicilio.
Intelect Transport 2 Combo consente di eseguire elettroterapia e ultrasuonoterapia, singolarmente oppure in modalità combinata. Grazie a un’interfaccia intuitiva e a protocolli preimpostati, è possibile trattare un’ampia gamma di condizioni muscolari, articolari e neurologiche con rapidità e precisione. Le modalità di stimolazione includono TENS, NMES, Russian, Interferenziale e altro ancora, rendendo il dispositivo adatto a ogni esigenza terapeutica.
Con un peso contenuto e un design robusto, Intelect Transport 2 Combo è perfetto per i professionisti in movimento. L’ergonomia è stata studiata per garantire il massimo della funzionalità anche fuori dallo studio: grazie alla batteria opzionale e alla valigetta rigida per il trasporto, il dispositivo è ideale per trattamenti domiciliari o sportivi.
Grazie alla possibilità di salvare fino a 15 protocolli personalizzati, il dispositivo consente l’accesso rapido ai trattamenti più frequenti, riducendo tempi di programmazione. L’interfaccia risponde in modo rapido e preciso ai comandi, mentre le funzioni di memoria e le impostazioni utente rendono il workflow fluido ed efficiente. Questo permette una gestione avanzata del paziente, con trattamenti ripetibili e su misura per ogni esigenza.
Alimentazione di rete: 100–240 VAC, 50/60 Hz, 1.0 A
Peso: 2,0 kg
Peso di spedizione: 3,9 kg
Dimensioni (L x P x A): 34,6 cm x 25 cm x 12 cm
Classe di sicurezza elettrica: Classe 1
Tipologia applicatori: Ultrasuoni tipo B
Standard di sicurezza e conformità:
IEC 60601-1
ISO 10993-1
IEC 60601-2-5
IEC 60601-1-2
IEC 60601-2-10
IEC 60601-1-6
IEC 62366-1
IEC 62304
IEC 62133
ISO 14971
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità.
Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541,
che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.