Rehab è uno stimolatore a 4 canali progettato per fisioterapisti e strutture riabilitative che desiderano un dispositivo versatile per le applicazioni più comuni di elettroterapia. Include protocolli standard per TENS, NMES, condizioni vascolari, trattamento del dolore e stimolazione muscolare di base. Grazie alla tecnologia Muscle Intelligence™ (Mi‑Ready), il dispositivo è predisposto per l’upgrade con sensori Mi‑Sensor, in grado di ottimizzare la stimolazione in base alla risposta muscolare del paziente
Rehab offre la modalità 2+2, che permette di eseguire due protocolli differenti (es. NMES e TENS) simultaneamente su canali indipendenti, o trattare due distretti muscolari o pazienti contemporaneamente. Include inoltre utili funzioni come Skip per saltare fasi del trattamento, la penna per punti motore per il preciso posizionamento elettrodico e l’I‑Button, che consente di richiamare i protocolli preferiti e monitorare i parametri in real time . Rehab è conforme agli standard di sicurezza (IEC 60601‑1, IP22) e garantisce una ricarica veloce con 2,5 h di autonomia e ricarica completa, grazie al kit incluso.
Rehab integra un’interfaccia intuitiva con guide visive per il posizionamento degli elettrodi, rendendo i protocolli facilmente accessibili anche per uso rapido in clinica . È possibile creare programmi personalizzati, gestire liste pazienti, e generare report di trattamento direttamente sul dispositivo o trasferirli tramite software dedicato. Questo sistema permette una tracciabilità clinica completa e una migliore esperienza utente, garantendo efficacia, sicurezza e aderenza terapeutica in ogni sessione .
Canali: 4 indipendenti
Muscle Intelligence™: Mi‑Ready (Mi‑Scan, Mi‑TENS, Mi‑Range, Mi‑Action)
Protocolli: Rehab I‑II, Pain Relief I‑II, Vascular, Neurologic Rehab, Conditioning I‑II, Incontinence/Denervati, Direct Current (iperidrosi/edema)
Funzionalità: 2+2, Skip, Trigger, I‑Button, penna per punti motore
Forma d’onda: simmetrica biphasic 100 % compensata
Intensità massima: 120 mA; Larghezza impulso: 30–400 μs; Frequenza: 1–150 Hz
Sicurezza: Classe IIa, IP22, tipo BF, conforme IEC 60601‑1/‑1‑2/‑2‑10
Batteria: NiMH 4.8 V 2000 mAh (codice 941213); autonomia 2,5 h, ricarica rapida
Dimensioni: 138 × 95 × 33 mm; Peso: 300 g (inclusa batteria)
Garanzia: 3 anni ufficiali
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità.
Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541,
che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.