Laserterapia MLS®
robotizzata multitarget
Laserterapia MLS®
Robotizzata Multitarget
Laserterapia MLS®
Robotizzata Multitarget
M6 è un sistema per Laser Terapia MLS in modalità robotizzata Multitarget. M6 è stato concepito per rendere possibile l’applicazione automatica della Terapia MLS. La testa robotizzata copre omogeneamente l’area da trattare. L’area viene così illuminata in modalità multitarget simulando lo scorrimento manuale.
Il dispositivo M8 di ASAlaser rappresenta l’eccellenza nella laserterapia avanzata, grazie all’innovativo impulso MLS® (Multiwave Locked System). Questa tecnologia brevettata combina e sincronizza due lunghezze d’onda: una emissione continua a 808 nm e una pulsata a 905 nm. Tale sinergia potenzia gli effetti terapeutici, offrendo benefici anti-infiammatori, analgesici, antiedemigeni e biostimolanti superiori rispetto alle terapie laser tradizionali
L’M8 è dotato di un applicatore multidiodo robotizzato con una potenza di picco di 75W, che consente trattamenti rapidi e automatici in modalità “hands-free”, garantendo sicurezza e precisione . La possibilità di personalizzare i parametri di trattamento e la gestione simultanea di due canali indipendenti rendono l’M8 uno strumento versatile per diverse applicazioni cliniche
Grazie alla sua efficacia nel ridurre il dolore e l’infiammazione, migliorare la microcircolazione e accelerare i processi di guarigione, l’impulso MLS® nel M8 è ideale per trattare patologie muscoloscheletriche, tendinopatie, neuropatie periferiche e condizioni post-operatorie. La tecnologia MLS® è supportata da evidenze scientifiche e protocolli certificati EU MDR, assicurando trattamenti sicuri e risultati clinici affidabili .
Con M6 nasce e si afferma la Terapia MLS Multitarget. Si tratta di una terapia particolarmente efficace che, attraverso l’attivazione simultanea di tutti i recettori della zona trattata, ottiene risposte cliniche di grande importanza. Questa terapia permette di accelerare il buon esito del trattamento.
M6 permette la regolazione elettromeccanica dell’altezza della colonna e dell’inclinazione del braccio. La testata robotizzata si muove automaticamente secondo 5 direzioni pre-impostate. La testata così strutturata consente di raggiungere agevolmente qualsiasi posizione di trattamento. E’ possibile regolarne la direzione e l’ampiezza del movimento per trattare il paziente in varie posizioni, seduto o disteso.
Gestione contemporanea di due canali indipendenti
Testa robotizzata con gruppo ottico composto da 3 sorgenti MLS® con potenza fino a 3,15 W. Peak Power 3 x 25 W
Manipolo con gruppo ottico composto da una sorgente MLS® con potenza fino a 1,05 W. Peak Power 25 W
Target Area di ø 2 cm evidenziata da LED ad alta efficienza a luce rossa
LCD a colori ad alta risoluzione con interfaccia utente touch-screen
4 modalità di trattamento:
– pain management
– trigger points
– trattamento antiedema
– biostimolazione
Possibilità di personalizzare ogni parametro di trattamento
Area dedicata dove salvare programmi personalizzati per ciascun terminale/applicatore
Modulazione MLS® in CPW e FPW (Emissione Sincronizzata di Continuous Pulsed Wave e Frequenced Pulsed Wave)
Frequenza di modulazione dell’impulso MLS® da 1 a 2000 Hz (passi di 1Hz)
Livello di potenza al 25%, 50%, 75% e 100%
Duty cycle fisso al 50% o variabile
Tempo di trattamento da 1” a 44’59” (passi di 1”)
Calcolo automatico dell’energia emessa in funzione dei parametri settati
ALLARMI E DOTAZIONI DI SICUREZZA
Lampada di avvertimento di emissione Laser
Interlock
Segnale acustico impostabile dall’operatore
Datario e orologio
Password per la messa in funzione del dispositivo
Cambio lingua
Predisposizione al collegamento di ripetitore di segnale emissione Laser
ACCESSORI IN DOTAZIONE
Nº 2 occhiali protezione laser
DIMENSIONI E PESO
106 x 43 x 154 cm
43 Kg
ALIMENTAZIONE
100/240Vac 50/60Hz 85/100VA
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità.
Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541,
che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.