Laserterapia MLS®
Portatile ed efficiente
Laserterapia MLS®
Portatile ed efficiente
Laserterapia MLS®
Portatile ed efficiente
Mphi è l’innovativa apparecchiatura portatile per la Laserterapia MLS®, progettata per garantire massima efficacia e flessibilità nei trattamenti terapeutici. Questo dispositivo compatto e leggero, dotato di manipolo ergonomico, è facilmente trasportabile grazie alla tracolla integrata e funziona anche a batteria, rendendolo ideale per fisioterapisti e operatori sanitari in mobilità.
La tecnologia MLS® (Multiwave Locked System), ormai ampiamente collaudata, rappresenta un punto di riferimento nella laserterapia a diodo, grazie alla sua capacità di combinare qualità dell’impulso e profondità d’azione per un risultato terapeutico superiore.
Attraverso un moderno display touch-screen a colori, l’utente accede a un software completamente rinnovato, intuitivo e personalizzabile. Mphi offre quattro modalità di trattamento e la possibilità di adattare i parametri laser alle esigenze specifiche del paziente, migliorando l’efficacia e la precisione dell’intervento.
Nonostante le dimensioni contenute, Mphi 5 integra l’esclusiva tecnologia MLS® (Multiwave Locked System), che combina due lunghezze d’onda – 808 nm in modalità continua e 905 nm in modalità pulsata – per un’azione terapeutica sinergica. Questa combinazione permette una penetrazione profonda dei tessuti, stimolando la rigenerazione cellulare e riducendo rapidamente dolore e infiammazione, con risultati clinici documentati e riproducibili.
Il dispositivo è dotato di un manipolo leggero e preciso, con sorgente MLS® da 75 W di potenza di picco, ideale per applicazioni su aree localizzate. L’interfaccia user-friendly, con display touch a colori, consente una gestione semplice e rapida dei trattamenti grazie a protocolli preimpostati, adattabili a diverse condizioni cliniche. L’ergonomia e la portabilità fanno di Mphi 5 uno strumento perfetto anche per l’uso domiciliare o in trasferta.
La “teaching machine” per Laserterapia MLS
Rinnovato nella logica della interfaccia grafica, il touch-screen di Mphi è sviluppato per avvicinarsi al personale approccio terapeutico dell’operatore: 3 diverse modalità di utilizzo nel “Pain management” e altre 2 per il trattamento dell’edema e per la biostimolazione (ferite, ulcere piaghe). Il nuovo software permette diverse personalizzazioni nei trattamenti in funzione del “fototipo” e delle “dimensioni” del paziente: è prevista anche la possibilità di scegliere fra i valori “acuto” e “cronico”.
Non può assolutamente mancare nel tuo studio, assicurati di averla.
Manipolo
• Sorgente MLS® fino a 1,1 W – Peak Power 25 W
• Area target Ø 2 cm, evidenziata da LED rossi
Display
• Touch-screen a colori, grafico retroilluminato, con interfaccia anatomica utente
Gestione canali
• Due canali operativi in contemporanea
**Modalità di trattamento**
• 4 modalità:
– Patologie specifiche
– Gestione del dolore
– Antiedema
– Biostimolazione
Parametri personalizzabili
• Frequenza MLS® 1–2000 Hz (step 1 Hz)
• Livello potenza: 25 %, 50 %, 75 %, 100 %
• Duty cycle fisso 50 % o variabile
• Durata trattamento da 1″ fino a 99′59″ (step 1″)
• Calcolo automatico energia erogata
Modulazione MLS®
• CPW/FPW – combinata continua e pulsata sincronizzata
Sicurezza
• Segnalazione emissione laser (spia luminosa)
• Interlock
• Avviso acustico personalizzabile
• Datario e orologio
• Accesso mediante password
• Multilingue
• Predisposizione collegamento ripetitore segnale laser
Dimensioni e peso
• 36 × 28 × 10 cm (~ 3 kg)
Alimentazione
• Batteria agli ioni/litio
• Alimentatore esterno 18 V DC, 50 VA
Accessori inclusi
• 2 occhiali protettivi
• Borsa portastrumento
• Tracolla
• Supporto manipolo da tavolo
Accessori opzionali
• Trolley-ergonomico su ruote antiurto
• Applicatore multidiodico (Charlie)
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità.
Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541,
che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.