Riabilitazione verticale sicura e funzionale
V‑FULL Desmotec è un dispositivo verticale isoinerziale pensato per la riabilitazione clinica, ideale per distretti corporei come ginocchia, spalle, anche e rachide. Alto fino a 2 metri, è facilmente regolabile per adattarsi alle esigenze del paziente, garantendo posture corrette e movimenti coerenti. Con un peso di soli 25 kg e design smontabile, si trasporta facilmente tra ambulatori o ambienti domestici, offrendo la versatilità necessaria per tutte le fasi riabilitative.
La tecnologia isoinerziale di V‑FULL, basata su un volano e la cella di carico V.LOAD, permette al paziente di eseguire esercizi controllati con resistenza proporzionale all’intensità applicata. Il software D.Soft su tablet registra in tempo reale forza, potenza e simmetria, offrendo dati oggettivi utili per calibrare intensità e progressione. Studi clinici riportano che l’allenamento isoinerziale migliora il recupero funzionale, riduce l’atrofia e supporta la rieducazione neuromuscolare in modo più efficace rispetto alle metodologie tradizionali
Grazie ai feedback immediati di forza e simmetria, V‑FULL consente un monitoraggio accurato delle abilità del paziente, utile per prevenire squilibri e garantire un recupero completo. Il software consente inoltre di archiviare interi percorsi riabilitativi in cloud, utile per confrontare le performance nel tempo e adattare le sedute successive. La regolabilità in altezza e la varietà di accessori inclusi consentono di adattare il dispositivo a protocolli specifici, migliorando compliance e risultati terapeutici.
DIMENSIONI MACCHINA: 0,35 x 0,35 x 2,00 m
DIMENSIONI E PESO IMBALLAGGIO: 1 Crate Box 0,43 x 1,20 x 0,54 m (70 kg)
PESO MACCHINA: 25 kg
ALIMENTAZIONE TABLET: 5 V – 2,6 A
ALIMENTAZIONE MACCHINA (solo per ricarica tablet): 100 – 240 V 50/60 Hz
MASSIMA FORZA REGISTRABILE: 200 kg
RANGE POTENZA DI LAVORO: 0-4000 W
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità.
Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541,
che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.