Fisiowarm 7.0 300 e Fisiowarm 7.0 400 rappresentano l’ultima frontiera della tecarterapia, il sistema definitivo di tecartepia.
A 70 anni dalla prima diatermia fisiowarm, l’azienda ha deciso di proporre quanto di più tecnologicamente evoluto per la cura delle patologie osteo-articolari e del sistema nervoso periferico.
Fisiowarm 7.0 300 è un dispositivo di tecarterapia progettato per offrire un’ampia gamma di applicazioni terapeutiche in un formato compatto e facilmente trasportabile
Potenza massima: 300 W
Frequenza regolabile: da 300 KHz a 1 MHz, con incrementi di 1 KHz (Frequency on Demand)
Modalità di emissione: Continua, Sensitive, Atermia, Superpulsata
Tecnologie integrate:
AAW (Auto-Adaptive Wave): adattamento automatico del segnale alle caratteristiche dei tessuti
HEA (High Energy Athermia): alta energia con minimo effetto termico, ideale per trattamenti in fase acuta
Interfaccia utente: iPad con app dedicata, display OLED e encoder rotativo con pulsante multifunzione
Accessori: oltre 40, tra cui elettrodi unipolari e bipolari, sonde per applicazioni specifiche (es. pavimento pelvico, estetica)
Applicazioni terapeutiche: muscoloscheletriche, estetiche, trattamento del pavimento pelvico, miofasciali, trigger point
Il dispositivo è fornito con un carrello dotato di vassoi e riscaldatore per elettrodi, garantendo praticità e organizzazione durante l’uso.
Riabilitazione
Muscolo-scheletrica
Riabilitazione
Sportiva
Riabilitazione
Pelvi-perineale
Riabilitazione
Dermatofunzionale
Unipolare
Bipolare
Uniq
Unipointer
Miofasciale
Facelift
Intimity
Statico Automatico
Neutro dinamico
Octopus
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità.
Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541,
che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.
