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YOUTECAR

La prima tecarterapia compleamente configurabile

Confrontati coi nostri esperti e scegli la configurazione migliore per le tue esigenze

Scegli la migliore configurazione in base alle tue esigenze e a quelle dei tuoi pazienti

Potenza

In base alle tue esigenze operative potrai dotare la tua YoutecarX di 150, 200 o 250 Watt di potenza

Frequenza

Con YoutecarX potrai lavorare con la frequenza base di 500KHz o estendere il range di frequenze per trattamenti di maggior precisione

Atermia

YoutecarX ti consente di scegliere tra diversi livelli di atermia per interventi efficaci anche in fase acuta e sub-acuta 

Uscita ausiliaria

Abilitando l’uscita Aux della tua YoutecarX avrai a disposizione un mondo di nuove possibilità di trattamento

Scegli il colore della tua YoutecarX

Puoi scegliere tra bianco, blu, giallo, rosso e argento

Scegli gli accessori più adatti al tuo metodo di lavoro

YoutecarX elettrodi unipolari

YoutecarX elettrodi bipolari

YoutecarX elettrodi neutrodinamici

Applicazioni automatiche YoutecarX

YoutecarX elettrodi intimity

Elettrodi trigger fascia YoutecarX

YoutecarX Facelift per trattamenti beauty

YoutecarX Sistema Contour Octopus

Carrello

Trolley

Confrontati con i nostri esperti

Chiedi consiglio agli specialists di Temariv Scientific per sapere quale configurazione scegliere o per richiedere un preventivo.

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    Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21

     

    1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.

    2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità.
      Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541,
      che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.