HCR 1002 Hydra Fascia: approccio avanzato per rigenerare il tessuto tegumentario e sostenere i processi biologici della longevità.
HCR 1002 Hydra Fascia: approccio avanzato per rigenerare il tessuto tegumentario e sostenere i processi biologici della longevità.
HCR 1002 Hydra Fascia: approccio avanzato per rigenerare il tessuto tegumentario e sostenere i processi biologici della longevità.
Una fisioterapia evoluta che interviene sui meccanismi biologici profondi, promuovendo rigenerazione, equilibrio funzionale e longevità dei tessuti.
La stimolazione della fascia ripristina l’idratazione funzionale, migliora la dinamica dei fluidi e favorisce il riequilibrio di circolazione e metabolismo tessutale.
L’attivazione endogena dei tessuti migliora microcircolo e ossigenazione, con risultati immediati e progressivamente più evidenti grazie ai processi di autoregolazione biologica.
Quando è disidratata e rigida, ostacola il drenaggio, aumenta la pressione interstiziale e altera la funzione tessutale, favorendo edema e congestione persistente.
HCR 1002 Hydra Fascia nasce per amplificare l’efficacia della manualità del fisioterapista.
L’integrazione tra stimolazione strumentale e gesto manuale consente di lavorare in modo più profondo e preciso sui piani fasciali e sui sistemi di regolazione dell’organismo.
Accompagna il tessuto verso una risposta più organizzata e adattiva.
La pelle recupera immediatamente idratazione e plasticità, mentre la funzionalità linfatica e vascolare migliora visibilmente dalla prima applicazione.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità.
Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541,
che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.