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Addetto Sicurezza Laser (ASL)

L’Addetto Sicurezza Laser (ASL) è una figura fondaentale in tutte le aziende nelle quali vengono utilizzate fonti di laser di classe 3 o superiore.

Il lavoro con sorgenti laser può portare, senza un’adeguata preparazione, rischi per la salute e per la sicurezza. Nel corso degli anni si è via via regolamentato l’utilizzo delle sorgenti laser sui posti di lavoro. Le norme in questione sono le seguenti:

Norma CEI 76-6

Riguardante la sicurezza degli apparecchi laser-Parte 8- Guida all’uso di apparecchi laser in medicina.

Norma CEI EN 60825-1

  • introduce un sistema di classificazione per i laser e i prodotti laser che emettono una radiazione nella gamma delle lunghezze d’onda compresa tra 180 nm e 1 mm, secondo il loro grado di pericolo da radiazione ottica, allo scopo di facilitare la valutazione dei pericoli e la determinazione delle misure di controllo da parte dell’utilizzatore;
  • definisce i requisiti per il costruttore, allo scopo di fornire informazioni che permettano l’adozione di adeguate precauzioni;
  • assicura alle persone, per mezzo di targhette e istruzioni, avvertenze adeguate contro i pericoli associati alla radiazione accessibile emessa dai prodotti laser;
  • riduce la possibilità di  danni,  riducendo  al minimo la radiazione accessibile non necessaria e offrire un migliore controllo dei pericoli connessi alla radiazione laser per mezzo di procedure di protezione.

Il D.lgs. 81/08 all’art.181

Prevede che il Datore di Lavoro (DdL), qualora esistano nella sua azienda lavoratori sottoposti a Radiazioni Ottiche, ossia Radiazioni Elettromagnetiche sia tenuto a fare ricorso a “personale qualificato” cioè “in possesso di specifiche conoscenze in materia” e che abbia una efficace preparazione e sappia far fronte a situazioni di emergenza che possano mettere in pericolo i pazienti e gli altri operatori presenti nella struttura.

Chi è l'addetto alla sicurezza laser

In azienda è’ la figura che ha l’autorità di monitorare e aumentare il controllo sui possibili rischi causati dal Laser e possiede le conoscenze necessarie per valutare e controllare i rischi causati dal Laser. Le aziende sono tenute a premunirsi e ad assumere nel proprio organico un Addetto Sicurezza Laser (ASL). In alternativa possono decidere di deputare una persona interna al proprio organico a conseguire, dopo adeguato iter formativo, la qualifica di Addetto Sicurezza Laser (ASL).

Quali sono i compiti dell’Addetto Sicurezza Laser (ASL)?

La Norma CEI 76-6 declina i compiti e le responsabilità dell’ASL, di seguito riassunti:

  1. Valuta il rischio delle aree di lavoro in cui si utilizza il Laser
  2. Determina la zona di rischio oculare nominale (DNRO*)
  3. Identifica e suggerisce le misure operative di prevenzione e protezione
  4. Valuta i Dispositivi di Protezione Individuali (DPI) necessari
  5. Contribuisce alla formazione e all’informazione sui rischi e sulle misure di sicurezza dei lavoratori esposti
  6. Verifica l’efficacia delle misure preventive e protettive prescritte (SPI, barriere, segnaletica);
  7. Analizza infortuni e incidenti;
  8. Intraprende azioni che evitino infortuni e incidenti in accordo con il Medico Curante (MC);
  9. Seleziona e verifica la qualifica del personale addetto alla manutenzione e all’assistenza;
  10. Segnala malfunzionamenti o guasti;
  11. Esegue, o provvede all’esecuzione delle prove di assicurazione di qualità.

Temariv Scientific tiene i corsi per Addetto Sicurezza Laser (ASL)

Temariv Scientific S.r.l. mette a disposizione la propria esperienza ventennale al servizio delle aziende che operano nel settore sanitario e necessitano di avere nel proprio organico la figura di Addetto Sicurezza Laser (ASL) per avere maggiori informazioni in merito

Chiama lo 06 55 92 884

Scrivi una e-mail indicando nome dell’azienda, numero di telefono e e-mail a info@temariv.it

Compila il modulo seguente e verrai ricontattato al più presto.

Addetto alla sicurezza laser

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    1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.

    2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità.
      Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541,
      che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.

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