Login/Registrazione
Area riservata

Accedi alla tua area riservata per:

I nostri corsi

Da oltre 20 anni leader nel mercato degli elettromedicali, Temariv Scientific mette a disposizione la propria esperienza per la formazione e la preparazione dei fisioterapisti e tecnici, organizzando periodicamentecorsi in presenza e online. 

impulso HILT - funzionamento

CORSO AVANZATO HILTERAPIA – 23 Febbraio

[vc_row rt_row_background_width=”default” rt_row_style=”default-style” rt_row_borders=”” rt_row_paddings=”true” rt_bg_effect=”classic” rt_bg_image_repeat=”repeat” rt_bg_size=”cover” rt_bg_position=”right top”...

Vai al corso

Onda d’urto in corso…

[vc_row rt_row_background_width=”default” rt_row_style=”default-style” rt_row_borders=”” rt_row_paddings=”true” rt_bg_effect=”classic” rt_bg_image_repeat=”repeat” rt_bg_size=”cover” rt_bg_position=”right top”...

Vai al corso

Sei un fisioterapista? Vuoi partecipare ad uno dei nostri corsi?

Compila il modulo a fianco e indicaci a quale o a quali corsi vorresti prendere parte, ti avviseremo quando il corso da te richiesto verrà organizzato o appena organizzeremo un corso che pensiamo possa interessarti

Compila il modulo qui sotto e indicaci a quale o a quali corsi vorresti prendere parte, ti avviseremo quando il corso da te richiesto verrà organizzato o appena organizzeremo un corso che pensiamo possa interessarti

    Nome e Cognome (richiesto)

    Città (richiesto)

    E-mail (richiesto)

    Telefono (richiesto)

    A quale corso vorresti partecipare? (richiesto)

    Acconsento al trattamento dei miei dati personali ai sensi del D.lgs. 196 del 30 giugno 2003 e del GDPR (Regolamento UE 2016/679)

    Sei un professionista del settore?

    L’accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. TEMARIV richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.

    Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21

     

    1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.

    2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità.
      Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541,
      che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.