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Corso “VIBRAZIONI SELETTIVE” Vibra 3.0/GO – 10/11/18

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Vibra 3.0/GO il metodo innovativo per curare utilizzando le vibrazioni.

Sabato 10 novembre, dalle ore 9.00 alle ore 13.00 e dalle 14.00 alle 16.00

Relatori: Dott. Roberto Casale e Gianluca Bernabei

Presso APPIA PARK HOTEL via Appia Nuova, 934 – 00178 Roma

I dispositivi medici VIBRA 3.0/GO sono in grado di erogare un’onda quadra meccano-sonora a frequenza di intensità variabile con parametri di stimolazione differerenti. Inducono modificazioni a differente contenuto terapeutico nel sistema sensori-motore. Le vibrazioni selettive dall’alto valore terapeutico sono ormai indispensabili in ogni centro dove la FUNZIONE è l’obiettivo primario.

Per saperne di più leggi l’articolo sul nostro blog

 

Dai un’occhiata ai prodotti VIBRA[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row rt_row_background_width=”default” rt_row_style=”default-style” rt_row_borders=”” rt_row_paddings=”true” rt_bg_effect=”classic” rt_bg_image_repeat=”repeat” rt_bg_size=”cover” rt_bg_position=”right top” rt_bg_attachment=”scroll” rt_bg_video_format=”self-hosted”][vc_column rt_bg_image_repeat=”repeat” rt_bg_size=”auto auto” rt_bg_attachment=”scroll”][product_box list_layout=”1/1″ layout_style=”grid” pagination=”false” list_orderby=”date” list_order=”DESC” categories=”182″ display_titles=”true” display_descriptions=”false” display_price=”true” featured_image_resize=”true” featured_image_max_width=”0″ featured_image_max_height=”0″ featured_image_crop=”false”][/vc_column][/vc_row]

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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21

 

  1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.

  2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità.
    Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541,
    che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.

SI
NO