Da oltre 20 anni leader nel mercato degli elettromedicali, Temariv Scientific mette a disposizione la propria esperienza per la formazione e la preparazione dei fisioterapisti e tecnici, organizzando periodicamentecorsi in presenza e online.
Temariv si occupa di formare i fisioterapisti con corsi gratuiti di specializzazione e di aggiornamento sulle tecnologie di punta. In aula o a distanza.
Tutti i corsi sono tenuti da relatori e docenti altamente specializzati esperti delle più moderne tecnologie.
Durante la formazione gli iscritti ai corsi assisteranno ad una prima fase teorica per poi cimentarsi nella pratica e nell’utilizzo delle tecnologie.
Dopo ogni corso verrà rilasciato un attestato di partecipazione.
Nei nostri corsi potrai condividere la tua esperienza formativa con altri professionisti del settore, lavorando insieme, scambiando pareri ed impressioni.
Corsi in presenza e online sul corretto utilizzo delle più moderne tecnologie per la riabilitazione e la fisioterapia.
L’Accademia Italiana di Tecarterapia si propone di guidare e formare i giovani fisioterapisti o coloro che vogliono approfondire la conoscenza della tecarterapia.
L’Addetto Sicurezza Laser (ASL) è una figura fondaentale in tutte le aziende nelle quali vengono utilizzate fonti di laser di classe 3 o superiore.
Compila il modulo a fianco indicando l’argomento che vorresti approfondire.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità.
Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541,
che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.