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CORSO TEORICO-PRATICO (20%-80%)

SABATO 14 MARZO 2020 dalle ore 9,00 alle ore 16,00
Presso POLO FORMATIVO DI ROMA
Via C. Colombo, 112 E 116 – 00147 – Roma

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PROGRAMMA DEL CORSO

L’efficacia dei trattamenti di tecarterapia dipende da diverse variabili: l’inquadramento
clinico, le possibilità operative del sistema di tecarterapia in utilizzo e la capacità
tecnica del fisioterapista di integrare varie tecniche durante l’erogazione del
trattamento.
Per questo abbiamo creato un modulo specifico di integrazione tra tecarterapia e
allenamento per pazienti atleti e non che devono recuperare il giusto movimento.

 

OBIETTIVI

1. Inquadramento clinico delle principali patologie Articolari, tendinee e muscolari del
paziente atleta e non.
2. Migliorare l’efficacia dei trattamenti di tecarterapia abbinati al movimento:
• Gestione del dolore
• Ottimizzazione dei tempi di recupero post-infortunio
• Impostazione del programma di mantenimento e prevenzione delle recidive

 

ARGOMENTI

Il Paziente Atleta: Management e tempi di recupero.
• Principali patologie sport correlate, segni, sintomi e test specifici.
• Linee guida per l’utilizzo efficace di Fisiowarm nei traumi sportivi.
• Utilizzo degli accessori Fisiowarm attraverso le linee guida generali del metodo AIT
abbinate al movimento.
• Integrazioni terapeutiche con tecniche di terapia manuale, miofasciale e
osteopatiche nel trattamento delle patologie.
• Casi pratici.[/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=”1/2″ rt_bg_image_repeat=”repeat” rt_bg_size=”auto auto” rt_bg_attachment=”scroll”][/vc_column][/vc_row][vc_row rt_row_background_width=”default” rt_row_style=”default-style” rt_row_borders=”” rt_row_paddings=”true” rt_bg_effect=”classic” rt_bg_image_repeat=”repeat” rt_bg_size=”cover” rt_bg_position=”right top” rt_bg_attachment=”scroll” rt_bg_video_format=”self-hosted”][vc_column rt_bg_image_repeat=”repeat” rt_bg_size=”auto auto” rt_bg_attachment=”scroll”][vc_column_text]

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    Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21

     

    1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.

    2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità.
      Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541,
      che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.