Onde d’urto radiali
Leggera, compatta, efficiente
Leggera, compatta, efficiente
Onde d’urto radiali
Leggera, compatta, efficiente
Nella pratica quotidiana del fisioterapista, efficienza e rapidità del trattamento sono fondamentali. Chattanooga risponde a queste esigenze con un dispositivo a onde d’urto compatto e altamente performante, progettato per garantire risultati efficaci in tempi ridotti. Questo strumento racchiude tutta l’esperienza e la qualità della tecnologia Chattanooga in un formato piccolo, leggero e facile da usare, perfetto per la terapia domiciliare o per l’utilizzo in più ambulatori. Dotato di numerosi protocolli preimpostati e impostazioni personalizzabili, consente al terapista di operare in modo professionale, affidabile e senza complicazioni. Il dispositivo a onde d’urto Chattanooga è la soluzione ideale per chi cerca prestazioni elevate in un formato portatile, senza rinunciare alla qualità riconosciuta del brand.
La terapia ad onde d’urto radiali è oggi un trattamento non invasivo, efficace e sempre più utilizzato per patologie muscoloscheletriche croniche e complesse, conciliando sollievo e rigenerazione tissutale. In particolare, trova indicazione in:
Tendinopatie croniche (spalla, ginocchio, tendine d’Achille, epicondilite)
Fascite plantare e sindrome del tallone
Calcificazioni ossee e tendinee (es. spalla calcifica)
Fratture ritardate o pseudoartrosi
Trigger points e dolore miofasciale
Spasticità post-ictus, sclerosi multipla, paralisi cerebrale
Disfunzione erettile, disturbi uroandrologici e problemi dermatologici come cicatrici e ulcere croniche
Gli studi clinici dimostrano riduzione significativa del dolore e migliorie funzionali già dopo 3–12 settimane, con effetti duraturi fino a 2 anni. La rESWT risulta particolarmente ben tollerata, con rischi minimi come lieve rossore o gonfiore .
Intelect® RPW 2 è dotata di un particolare applicatore che diminuisce sensibilmente, qualora ce ne fosse, la sensazione di dolore durante il trattamento.
| Alimentazione | 230VAC 50-60Hz 700VA |
| Dimensioni | 289 x 238 x 310 mm |
| Peso | 9.8Kg |
| Energia | 6 livelli di energia : 6-18 Hz/max 2,7 bar |
| Conformità | Dispositivo conforme alle norme EN/IEC 60601-1, CAN/CSA-C22.2 Num 601.1, UL Std. Num 60601-1 |
| Certificazione | CE 0197 |
| Classificazione DM | Classe IIa 93/42 60601-1 |
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità.
Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541,
che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.