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K1

Artromot®

Ginocchio e anca

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Ginocchio e anca

Artromot® K1

Eccellenza in CPM per ginocchio e anca

Artromot® K1 rappresenta il punto di riferimento per la mobilizzazione passiva continua (CPM) di ginocchio e anca, combinando affidabilità terapeutica, sicurezza e semplicità d’uso. Disponibile nelle versioni Classic, Standard e Comfort, con interfaccia intuitiva basata su simboli, timer, sblocchi e protocolli avanzati, si adatta a cliniche e utilizzo domiciliare. Il modello con Chip Card permette la memorizzazione e gestione dei dati del paziente in maniera facile e sicura

Indicazioni cliniche e personalizzazione terapeutica

Artromot® K1 è indicato per una vasta gamma di condizioni: post-protesi di ginocchio o anca, ricostruzioni legamentose, osteotomie, traumi complessi, artroscopia, artroforesi o riabilitazione post-ictus. La macchina permette di prevenire rigidità articolare, stimolare la guarigione dei tessuti, migliorare la circolazione e ridurre il dolore, favorendo una ripresa funzionale più rapida .

Controllo preciso del movimento e funzioni avanzate

Il raggio di movimento è regolabile su ginocchio (-10°/0°/120°) e anca (0°/7°/115°), con velocità modulabile dal 5% al 100% e pause estensibilmente programmabili (0–59 s o 1–59 minuti). Le versioni Standard e Comfort includono funzioni aggiuntive come timer esteso (fino a 24 h), inversione del carico progressiva, warm-up, protocolli Comfort, EROM, stretching guidato ed EMS integrato. Il blocco pulsantiera evita modifiche accidentali, mentre i controlli intuitivi e i pittogrammi agevolano l’utilizzo da parte del personale sanitario.

Caratteristiche tecniche

  • Peso: 11 kg 

  • Dimensioni: 97 × 36 × 23 cm 

  • Altezza pazienti: 120–205 cm 

  • Peso massimo paziente: circa 230 kg 

  • Range ROM ginocchio: da –10° a

  • Range ROM anca: da 0° a 115° (Comfort 0°–115°)  120°
  • Velocità: 5 %–100 % 

  • Pause: estensione/flessione da 0–59 s o 1–59 min 

  • Alimentazione: 100–240 V AC 50/60 Hz, consumo 850 mA circa 

  • Funzioni Comfort: EROM, stretching, EMS integrato, protocolli comfort, memorizzazione dati su chip

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    Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21

     

    1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.

    2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità.
      Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541,
      che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.