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Temariv

Corsi e Congressi

Temariv organizza corsi di formazione, master e convegni con l’obbiettivo di dare a professionisti e operatori in ambito sanitario-riabilitativo come: fisioterapisti e medici gli strumenti di lavoro al passo con le più innovative ricerche scientifiche.

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Usato Garantito

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Vuoi noleggiare una tecarterapia, un elettrostimolatore, un riabilitatore solo nel momento in cui il tuo paziente te lo richiede? Temariv Scientific è un’azienda leader nel servizio di noleggio e vendita di tutti gli apparecchi elettromedicali!

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Assistenza tecnica

Necessiti di  assistenza tecnica? Hai bisogno di una  riparazione? Vuoi fare la  manutenzione sui tuoi apparecchi? Ti occorrono  verifiche di sicurezza? Affidati a Temariv Scientic, sapremo come aiutarti!

Soluzioni tecnologiche per Fisioterapia e Riabilitazione

ULTIME NOVITA’

Temariv Scientific offre una linea moderna ed una vasta gamma di apparecchiature elettromedicali di alta qualità ed ottime prestazioni.

Vendita e Noleggio di Prodotti Elettromedicali, organizzazione Corsi di formazione

Hilterapia, Tecarterapia, Onde d’urto, Vibrazioni, Laser

Certificazioni

CERTIFICAZIONI TEMARIVTemariv Scientific dispone di Cerificazioni IQNET e ISO 9001 emesse  il 21 ottobre 2017
con  scandenza al 21 ottobre 2020.

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L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. TEMARIV richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.

 

Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21 1.

 

  1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
  2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.

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