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PMT QS

Magnetoterapia professionale

PMT QS

Magnetoterapia professionale

PMT QS

MAGNETOTERAPIA PROFESSIONALE

PMT Qs – Magnetoterapia Professionale: automatica o manuale, copertura totale del corpo

PMT Qs è un avanzato sistema di magnetoterapia a bassa frequenza (PEMF), disponibile in versione automatica o manuale. Il kit standard include il generatore montato su carrello, un letto con solenoide Ø 80 cm e due applicatori Flexa con effetto vibrazione. La versione automatica integra un sistema elettromeccanico che posiziona automaticamente il solenoide su 5 diverse aree anatomiche, risparmiando tempo all’operatore e garantendo una copertura uniforme dell’area da trattare. La versione manuale, dotata di guide in alluminio con blocco di sicurezza, facilita invece il controllo operativo del terapista.

Applicazioni terapeutiche complete e flessibilità d’uso

Pensato per una vasta gamma di applicazioni in riabilitazione muscolare, vascolare, neurologica e osteoarticolare, PMT Qs tratta efficacemente condizioni come traumi, neuropatie, osteoporosi, edemi, ferite cutanee e piaghe da decubito beamedtrading.com+10medivar.eu+10mtldeson.com+10. I due applicatori Flexa simultanei permettono trattamenti localizzati, ideali per articolazioni o aree complesse, mentre il solenoide grande consente la terapia su segmenti estesi o l’intero corpo celticsmr.co.uk+6mtldeson.com+6antisel-physio.gr+6. La tecnologia PEMF, priva di dolore e non invasiva, stimola rigenerazione tissutale, microcircolazione e analgesia tramite campi magnetici pulsati tra 0,5 e 100 Hz.

PMT QS – Mgnetoterapia
PMT QS – Mgnetoterapia

Tecnologia all’avanguardia, comfort operativo e software intelligente

Il generatore dispone di 3 canali indipendenti e 6 uscite, consentendo la connessione simultanea di 4 solenoidi e 2 applicatori Flexa. Il display retroilluminato e la tastiera a membrana, uniti ai segnali acustici di avvio/stop e ai controlli multilingua, semplificano l’interazione operatore-dispositivo . L’aggiornamento del software avviene via USB, mentre un comodo carrello garantisce mobilità e facilità d’uso in cliniche o centri riabilitativi .

Caratteristiche tecniche

  • Canali: 3 indipendenti

  • Uscite totali: 6 (2 per ciascun canale), supporta fino a 4 solenoidi e 2 applicatori Flexa

  • Frequenza di emissione: da 0,5 a 100 Hz

  • Intensità del campo magnetico: regolabile dal 5% al 100%

  • Timer di trattamento: da 1 a 99 minuti oppure in modalità continua

  • Modalità operative: automatica (con 5 posizioni + scansione automatica) e manuale

  • Display: LCD retroilluminato con tastiera a membrana

  • Segnali operativi: avviso acustico di inizio/fine trattamento, interfaccia multilingua

  • Alimentazione: 100–240 V, 50/60 Hz, potenza 850 VA

  • Dimensioni generatore: 28 x 38 x 13 cm

  • Peso generatore: 3 kg

  • Dimensioni carrello: 63 x 54 x 85 cm

  • Peso carrello: 16–17 kg

  • Dimensioni solenoide (letto): diametro 80 cm, profondità 40 cm

  • Peso solenoide (letto): circa 25 kg

  • Peso totale con carrello e letto: circa 50–55 kg

  • Dimensioni applicatori Flexa: 36 x 21 x 2,5 cm

  • Peso applicatori Flexa: 1,2 kg ciascuno

  • Solenoidi portatili (opzionali): Ø 30 cm (6,5 kg) – Ø 50 cm (11,5 kg)

  • Certificazioni: conforme alle normative di sicurezza medica; presenza di allarmi per la sicurezza di paziente e operatore

  • Software: aggiornabile via USB, con possibilità di gestione statistiche, generazione di report tramite QR code e creazione di protocolli personalizzati

PMT Qs

magnetoterapia professionale

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    Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21

     

    1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.

    2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità.
      Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541,
      che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.