Velocità: 1 %–100 %
Timer: da 1 a 300 min o continuo
Pause: 0–30 s
Reverse-on-load: 1–25 step
Alimentazione: 100–240 V AC, 50/60 Hz
Altezza paziente: 120–210 cm
Carico massimo asse spalla: 12 kg; peso supportato: 150 kg
Riabilitazione della spalla con controllo totale del movimento
Artromot® S3 è un dispositivo CPM (mobilizzazione passiva continua) per la riabilitazione della spalla, progettato per garantire comfort al paziente e semplicità d’uso al terapista. Software intuitivo su unità di programmazione portatile dotata di display grafico LCD e simboli autoesplicativi, Chip Card per memorizzare i parametri terapeutici del paziente e facilità di utilizzo su arto destro o sinistro, rendono Artromot S3 un punto di riferimento per cliniche e centri riabilitativi
Dotato di un doppio sistema motori (A e B), Artromot S3 consente sequenze di movimento in modalità sincrona, asincrona o combinata, simulando pattern PNF e favorendo il recupero funzionale. Grazie alla reversibilità progressiva del carico (“reverse-on-load”), il terapista può modulare il movimento in base alle esigenze cliniche. Il dispositivo permette ampi intervalli di mobilità: adduction/abduction 0°–30°–175°, rotazione interna/esterna 90°–0°–90°, flessione/estensione 0°–30°–175° e adduzione manuale 0°–125°
Artromot S3 integra funzioni avanzate come Warm-up, oscillazione, stretching, pause programmabili, timer da 1 a 300 min o continuo, e blocco pulsantiera per evitare modifiche accidentali. La versione Comfort aggiunge rest per la testa, supporti scapolari e programmi guidati che migliorano il comfort e la compliance del paziente. Con transport wheels e peso ridotto (25 kg), è facilmente spostabile e ideale per ambienti clinici o noleggio
Peso: 25 kg
Dimensioni: 87,5 × 57,5 × 58 cm
Mobilità (ROM):
Adduction/Abduction: 0°–30°–175°
Internal/External rotation: 90°–0°–90°
Flexion/Extension: 0°–30°–175°
Horizontal adduction/abduction (manuale): 0°–125°
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità.
Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541,
che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.