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Temariv Scientific s.r.l. è una realtà italiana specializzata nel settore elettromedicale, con un’esperienza che affonda le proprie radici negli anni ’80 e una crescita costante fondata su competenza tecnica, qualità certificata e innovazione continua. Fondata ufficialmente nel 1999, l’azienda ha consolidato nel tempo la propria presenza sul territorio nazionale grazie all’acquisizione in esclusiva di produttori altamente qualificati e a un ampio network di clienti attivi nei settori sanitario, riabilitativo, sportivo e istituzionale.

Dal 2016 Temariv Scientific ha intrapreso un percorso di profonda evoluzione tecnologica e organizzativa, investendo nella digitalizzazione dei processi, nel potenziamento dei servizi tecnici e nello sviluppo di nuove soluzioni orientate all’efficienza e alla sicurezza. L’azienda opera attraverso personale altamente qualificato e costantemente aggiornato, offrendo servizi di assistenza tecnica, riparazione, manutenzione e verifiche di sicurezza elettrica nel pieno rispetto delle normative vigenti, tra cui le norme CEI di riferimento.

A partire da gennaio 2026, il sito Temariv Scientific si è ulteriormente evoluto integrando un e-commerce dedicato, affiancato a un portale di servizi digitali pensato per supportare i clienti in ogni fase: dalla scelta delle apparecchiature elettromedicali all’assistenza post-vendita, dalla formazione tecnica al supporto specializzato.
La qualità del servizio, la centralità del cliente e il miglioramento continuo rappresentano da sempre i pilastri su cui Temariv Scientific costruisce il proprio valore, con uno sguardo costante rivolto all’innovazione e al futuro della tecnologia medicale.

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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21

 

  1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.

  2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità.
    Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541,
    che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.