Lettino elettrico professionale a due sezioni
Il BELMONT M è un lettino elettrico professionale a 2 sezioni progettato per studi di fisioterapia, riabilitazione e medicina estetica che richiedono comfort, affidabilità e massima precisione nei movimenti. Grazie al motore Linak® da 6000N, consente una regolazione elettrica fluida e silenziosa dell’altezza, adattandosi perfettamente alle esigenze del terapista e del paziente. Lo schienale regolabile con pistone a gas da -40° a +70° offre un’eccellente versatilità, permettendo di impostare con facilità la posizione ideale per ogni tipo di trattamento, dal massaggio rilassante alla terapia posturale.
La struttura è realizzata in acciaio verniciato a polvere epossidica, garanzia di solidità e durata nel tempo, mentre i piedini regolabili antiscivolo assicurano stabilità anche durante le manovre più dinamiche. Con una portata massima di 180 kg, il BELMONT M è adatto a tutte le corporature, offrendo sicurezza e comfort in ogni utilizzo.
Il rivestimento in skai ignifugo Classe 1IM unisce eleganza e praticità, essendo facile da pulire e conforme alle normative di sicurezza sanitaria. È disponibile in un’ampia gamma di colori e finiture, così da integrarsi armoniosamente in ogni ambiente professionale.
Come tutti i prodotti della linea, il BELMONT M è un dispositivo medico CE, sinonimo di qualità certificata e rispetto degli standard europei. È possibile personalizzarlo con numerosi optional, tra cui foro viso, braccioli, pedaliera, portarotolo, pulsantiera o barra perimetrale, per rispondere in modo mirato alle esigenze di ogni specialista.
Elegante, ergonomico e funzionale, il lettino da fisioterapia BELMONT M è la scelta ideale per chi desidera un dispositivo capace di unire design, comfort e tecnologia, migliorando la qualità del lavoro quotidiano e l’esperienza del paziente.
65 cm di larghezza
55-85 cm altezza
190 cm di lunghezza
180 kg di portata massima
Con foro viso
Senza foro viso
Senza foro viso
Con foro viso comfort
Pedaliera
Pulsantiera
Barra Perimetrale
Kit Ruote
Portarotolo
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità.
Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541,
che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.