Portabilità e precisione in movimento
Portabilità e precisione in movimento
Intelect® Transport 2 Ultrasound è un dispositivo portatile di ultrasuonoterapia sviluppato da Chattanooga, ideale per ambienti clinici, ambulatori e utilizzo mobile. Grazie al suo design compatto, l’opzione batteria integrata e il carrello magnetico opzionale, garantisce alta efficienza nel trattamento con ultrasuoni a doppia frequenza (1 MHz e 3,3 MHz). Progettato per garantire rapidità di setup e controllo preciso dell’energia, risponde alle esigenze di riabilitazione moderna, offrendo funzionalità avanzate per fisioterapisti, terapisti e operatori sanitari.
Il Transport 2 Ultrasound è leggerissimo (circa 2 kg) e compatto, ideale per trattamenti su tavolo, con impugnatura ergonomica o montato su carrello con attacco magnetico senza viti. La lunga autonomia della batteria permette sessioni in ambulatorio o all’interno delle strutture sanitarie con massima mobilità. Il display a colori ad alta risoluzione e i menu intuitivi accelerano il setup terapeutico e migliorano l’esperienza dell’operatore.
Grazie alla possibilità di salvare fino a 15 protocolli personalizzati, il dispositivo consente l’accesso rapido ai trattamenti più frequenti, riducendo tempi di programmazione. L’interfaccia risponde in modo rapido e preciso ai comandi, mentre le funzioni di memoria e le impostazioni utente rendono il workflow fluido ed efficiente. Questo permette una gestione avanzata del paziente, con trattamenti ripetibili e su misura per ogni esigenza.
Alimentazione di rete: 100–240 V AC, 50/60 Hz, 1.0 A
Dimensioni: 34,6 cm × 25 cm × 12 cm
Peso netto: 1,9 kg
Peso di spedizione: 3,9 kg
Classe di sicurezza elettrica: Classe I, tipo B (per applicazioni a ultrasuoni)
Normative e test di sicurezza:
IEC 60601-1 (Requisiti generali per la sicurezza di base)
IEC 60601-1-2 (Compatibilità elettromagnetica)
IEC 60601-1-6 (Usabilità)
IEC 60601-2-5 (Sicurezza apparecchi a ultrasuoni)
IEC 62304 (Software medicale)
IEC 62366-1 (Usabilità per dispositivi medici)
IEC 62133 (Sicurezza delle batterie)
ISO 10993-1 (Biocompatibilità)
ISO 14971 (Gestione del rischio)
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità.
Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541,
che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.