I benefici della Laserterapia MLS® sono evidenziati da numerosi studi condotti presso ASAcampus, il Laboratorio congiunto tra la Divisione di Ricerca ASA e il Dipartimento di Scienze Biomediche e Cliniche Sperimentali dell’Università di Firenze, sotto la guida esperta della dott.ssa Monica Monici.
Indicazioni mediche:
1 da stadio lieve a moderato (fino al 3° grado) con alto livello di evidenza clinica sul ginocchio, moderato su spalla, polso, anca, caviglia, regione lombare;
2 da uno stadio molto basso a uno grave con un livello moderato di evidenza clinica sulla mano;
3 da dolore lieve a grave con livello moderato di evidenza clinica su gomito, ginocchio, caviglia, dita del piede;
4 da lesione lieve a moderata (fino a distorsione di 2° grado, senza lacerazione completa dei legamenti) con evidenza clinica moderata su ginocchio, caviglia, polso, dita;
5 da dolore lieve a grave e livelli di disabilità con livello moderato di evidenza clinica su spalla, gomito, polso, dita, ginocchio, caviglia, piede;
6 da dolore lieve a grave e livelli di disabilità con livello di evidenza clinica moderato/moderato-alto su spalla, cervicale, lombare e temporomandibolare.
M-Hi dimostra efficacia sia nell’uso quotidiano che in termini di durata nel tempo, grazie alla presenza di sensori avanzati che ne assicurano stabilità e longevità. Con oltre 100 pubblicazioni scientifiche e più di 20.000 dispositivi installati globalmente, la tecnologia brevettata MLS® è ampiamente supportata da evidenze scientifiche e cliniche.
Tecnologia brevettata scientificamente e clinicamente validata
Affidabilità nelle tue mani
Adatto a tutti gli ambienti e metodi di utilizzo: per un uso quotidiano intensivo
Dedicati ai tuoi pazienti:
M-Hi adatta i protocolli secondo le tue preferenze
Grazie all’intercambiabilità brevettata delle ottiche con riconoscimento e adattamento automatico dei parametri, M-Hi modifica il protocollo per mantenere i valori di dosaggio desiderati. I protocolli, disponibili per tutti i distretti corporei, sono estremamente facili da seguire: lasciati guidare per ottenere risultati immediati.
Niente più congetture: traccia il dosaggio, oggettiva la tua terapia e replica i risultati
Dosaggio (J/cm2): traccia l’energia fornita per unità di area target (J/cm2).
Grazie all’intercambiabilità brevettata delle ottiche con riconoscimento e adattamento automatico
dei parametri, M-Hi modifica il protocollo per mantenere i valori di dosaggio desiderati.
I protocolli, disponibili per tutti i distretti corporei, sono estremamente facili da seguire: lasciati
guidare per ottenere risultati immediati. M-Hi sviluppa ulteriormente i principi attivi di MLS®, integrando le sue caratteristiche tecnologiche e adottando protocolli clinicamente validati più recenti. Grazie all’utilizzo del protocollo più efficace sia nella modalità Punto a Punto che a Scansione, M-Hi fornisce una sensazione piacevole mentre offre al tessuto target il mix energetico necessario, senza mai rischiare il danno termico.
Ottica collimata da Ø 2 cm – area target 3 cm2: lente versatile adatta a qualsiasi tipo di applicazione.
Ottica collimata da Ø 5 cm – area target 20 cm2: irradiazione omogenea di grandi volumi di tessuto in breve tempo, sia a contatto che fino a 30 cm di distanza.
Ottica da Ø 4 mm – area target di 0,13 cm2: guida di luce conica progettata pertrattame nti di laserpuntura rapidi, miratie indolori.
Ottica da Ø 8 mm – area target 0,5 cm2: guida di luce curva ideale per trattare aree dolorose molto localizzate e difficili da raggiungere, come punti del viso o interdigitali.
ALIMENTAZIONE
DIMENSIONI E PESO
ACCESSORI IN DOTAZIONE
ACCESSORI OPZIONALI
ALLARMI E DOTAZIONI DI SICUREZZA
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità.
Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541,
che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.