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Affiancheremo la tua startup di fisioterapia

Consulenza

Temariv Scientific fornisce consulenza totalmente gratuita affiancandovi nella scelta degli spazi e dispositivi giusti studiati in base alla vostra specializzazione riabilitativa.

Formazione

Temariv Scientific forma i propri clienti fin dal primo istante.
Durante la consegna dei dispositivi acquistati mettiamo a disposizione i nostri specialist per fornire una formazione teorico/pratica specifica e di alto livello.
Inoltre, organizziamo corsi di formazione a tema sulla terapia fisica da primo livello al master che permette al fisioterapista di conoscere a fondo le metodiche che utilizzerà durante la fase riabilitativa.
I nostri corsi vengono tenuti da docenti esperti e qualificati.

Assistenza tecnica

Temariv Scientific a completamento della fidelizzazione del cliente fornisce un servizio di assistenza tecnica altamente specializzato.
Il servizio prevede interventi on site o presso il nostro laboratorio con tariffe agevolate per i clienti.
E’ previsto anche un servizio con fornitura di muletto per interventi che prevedono una durata maggiore.

I centri che hanno già scelto temariv

In tanti hanno già scelto di appoggiarsi al nostro programma di supporto per le startup di fisioterapia. Abbiamo fornito i nostri servizi e aiutato ad allestire, avviare e gestire tanti nuovi centri di fisioterapia. Il nostro servizio, altamente consulenziale, è pensato per fare in modo di massimizzare le potenzialità dell’azienda in fase di startup. 

Che stai aspettando? Non restare indietro

Compila ed invia il modulo di contatto. Fatti affiancare e con la nostra esperienza di oltre 20 anni porteremo lontano la tua azienda.

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    Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21

     

    1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.

    2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità.
      Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541,
      che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.