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ROMA – Sabato 30 e domenica 31 gennaio 2016.

Presentazione del corso:
Il corso base di “Fisioterapia Ecoguidata” rappresenta, la porta d’ingresso per il concreto progetto formativo, volto alla diffusione dell’ecografia nella pratica clinica del dottore in Fisioterapia. Il corretto utilizzo dello strumento ecografico, amplifica le possibilità valutative durante la visita fisioterapica, e di monitoraggio durante la fase terapeutica-riabilitativa, a partire dallo studio anatomico e funzionale delle strutture. Il corso sarà ad alto contenuto pratico (75%) con un ecografo ogni due/tre discenti.

Sede del corso:
Best Western Plus Noba Art Hotel
Via Nomentana, 543 – 00141 Roma
Tel. 06.8622.531
Per prenotazioni esplicitare “convenzione Fisiodoctor”

Quota di partecipazione:
300,00 € + iva (Compresi nella quota di iscrizione coffee break, lunch e attestato di partecipazione)

Modalità di partecipazione:
Per partecipare all’evento è necessario:

  1. compilare la scheda di iscrizione scaricabile sul sito www.fisiodoctor.it (formazione)
  2. Saldare la quota di iscrizione mediante bonifico bancario intestato a:
    QUANTO SRLS Causale: Iscrizione Corso Base di Fisioterapia Ecoguidata Roma 2016 – nome  e cognome  del partecipante Importo: 366,00 €  iva inclusa
    IBAN: IT07M0200805265000103390598
  3. Spedire la scheda di iscrizione e copia del bonifico bancario al seguente indirizzo  di posta elettronica:
    fisiodoctor1@gmail.com

Info e Contatti:
Segreteria Temariv Scientific
Tel/fax 06-5592884
e.mail info@temariv.it

Brochure informativa:
FISIOTERAPIA ECOGUIDATA (Download)

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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21

 

  1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.

  2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità.
    Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541,
    che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.